ANTITECK - Laborategiko ekipamendua, industria automatizazioa, moldaketa medikoa eta giltza eskuan irtenbidea ematea.
zabaltzaileak

Plaka Zabaltzailea

Laborategian erabiltzen den plaka zabaltzailea

Edukia
1. Zer da plaka zabaltzailea?
2. Plaka-hedagailu motak
3. Plaka zabaltzailearen abantailak
4. Plater-hedagailua erabiltzea
    4.1 Zabaltzeko plaka bat egiteko urratsak
    4.2 Bakterioak agar plaketan xaflatzea
    4.3 Zelula-laborategiko esterilizazioa
5. Nola erosi plaka zabaltzailea?

Katalogoa:
Plaka Zabaltzailea

Zer da plaka zabaltzailea?

l-formako hagaxka
Plater-hedagailua normalean bat da haga zilindrikoa biologian eta erlazionatutako arloetan erabiltzen den esku-tresna gisa, zelulak eta bakterioak kultibo-plaketan, hala nola Petri plaketan, leunki zabaltzeko. Zelula hedatzailea oinarrizko tresna da mikrobiologian zabaltzeko teknika.

Plaka hedagailu motak

L formako hagatxoa

The L-formako plaka zabaltzailea Kultura-euskarriari kalteak minimizatzeko diseinatuta dago bere barnealdera kurbatuta dagoen muturra.
hedagailu-espatula

T formako plaka zabaltzailea

T formako plaka zabaltzailea ertainaren sakabanaketa uniformea ​​eta zelulen sakabanaketa azkarra eta leuna ahalbidetzen du.
sp-irakurlea

Bota eta botatzeko plaka esterila

Bota eta botatzeko plaka esterilak ontzi esterilak dira, erabilera bakarrekoak, funtzio seguru eta eraginkorrak dituztenak.
plaka-hedagailua

Plastikozko zelula hedagailua / plastikozko hedagailua

zelula-kultura-pipeta

Altzairuzko makil-hedagailua

etanol-zelula-kultura

Beira hedagailua

zabaltzeko-teknika-mikrobiologian

Plaka zabaltzailearen abantailak

a. Kalitate handiko materialak, besteak beste, mediku-mailako ABS, PP, altzairu herdoilgaitza, etab.

b. Erabilera erraza, zehaztapen osoak, garbiak eta higienikoak, ergonomikoak, etab.

c. Diseinu arrazoizkoa doitasun handiko moldearekin.

d. Pertsonalizazio laguntza. Onartu pipeta-puntuen eta putzu sakoneko plaken, PCR plaken etab.

Plater-hedagailua erabiltzea

Zabaltzeko plaka Eskuzko tresna polita da, bakterio-zelulak agar plaka baten gainazalean uniformeki banatzen laguntzen duena. Erabiliz, likido tanta txiki batean esekita dauden bakterio-zelulak azkar eta leunki banatu daitezke. Bakterioen kontzentrazioa baxua bada, hedatze prozesuak kolonia indibidualak sortuko ditu. Bakterioen kontzentrazioa altuegia bada, bakterioen "belarra" konfluentea sortuko da eta kolonia indibidualak ezin izango dira bereizten.

Zabaltzeko plaka bat egiteko urratsak

plaka-bakterioak-agar-plaketan
a. Erabili markatzaile bat zabaltzeko plakaren behealdean datarekin, zure inizialak eta zabaltzen ari zaren bakterio motarekin markatzeko. Eduki beti estalkia agar plakan zabaltzen amaitzeko prest egon arte. Hori eginez gero, kutsadura arriskua gutxitu dezakezu.

b. Garrantzitsua da a erabiltzea zabaltzeko plaka antzua zure platerak zabaltzean. Zure zabaltzaileak banaka edo poltsa batean bilduta egon daitezke eta erabili aurretik ireki behar dira. Zabaltzaileak banaka ontziratzen badira, ireki heldulekuaren muturrean. Hedagailuak soltean ontziratzen badira, pertsona batek banatu beharko lituzke hedagailuak besteei erabiltzeko prest daudenean. bat erabiltzean L formako zabaltzeko plaka, gogoratu L itxurako muturrak ez duela ezer ukitu behar lagin likidoa eta agar izan ezik.

c. Jarri diluitutako bakterio-kulturaren 20 µl agar plakaren erdian a erabiliz zelula-hazkuntzako pipeta, agar ukitu gabe.

d. Orduan a erabili beharko zenuke zabaltzeko plaka antzua agar gainazalean astiro-astiro igurtzi plaka beste eskuarekin biratzen duen bitartean. Kontuz ibili hedagailuak agar-an sartzen utzi ez dezan. Garrantzitsua da lagina agar plaka osoan zabaltzea, horrek koloniak zenbatzea errazten baitu. Zabaltzen jarraitu behar duzu likidoa agar-ak xurgatu arte.

e. Bistakoa da bakterioen lagin gehienak ez direla koloreztatuko operazioan zehar. Plateran zabaldu dituzun bakterioak hazi arte ezingo dituzu ikusi.

f. Hedapena amaitu ondoren, garbitu hedagailua alkoholarekin edo lixibarekin eta desinfektatu hedagailua alkoholarekin edo lixibarekin eta bota edalontzi batean. Jarri estalkia platerean eta itxi bere ertzak Parafilm edo zintarekin. Piztu kultura plaka goitik behera. Inkubazioan, kondentsazioa aurki dezakezu. Agar gainean tantaka egiten badu, kolonia guztiak batera joango dira. Estalkian geratzen bada, ez du kalterik egingo. Egiaztatu plaketan bakterioen hazkuntza 2-3 egun igaro ondoren giro-tenperaturan inkubatzen baduzu. Koloniak azkarrago sortzen dira plakak 37 ℃-tan inkubatzen badira.

g. Zure koloniak hazi ondoren, hartu denbora pixka bat zure emaitzak aztertzeko. Kontuz ibili estalkia ireki eta zure koloniak zenbatzea. Begiratu arretaz zure kolonien forma, tamaina eta ehundura. Arbasoen kolonien ezaugarriekin alderatuta, banakako kolonien forma, ehundura, tamaina edo eskema desberdintasunak kolonia hori sortzen duten bakterioen aldaketa genetikoen adierazgarri dira. Eragiketa amaitutakoan, plaka lixibarekin deskontaminatu eta plaka itxia hondakin-ontzi egoki batera bota behar duzu.

Bakterioak agar plaketan xaflatzea

zelula-laborategiko esterilizazioa
Bakterioak agar plaketan xaflatzea biologian teknika estandarra da. Hala ere, kontuz ibili behar da zelulak xaflatzerakoan, sugar irekia eta etanola erabiltzen baitira ingurune eta ekipamendu antzua mantentzeko. Beharrezkoa da laborategiko bankuaren diseinua ondo pentsatua: ziurtatu alkohola ez dagoela su zabaletik oso hurbil, eta sugar irekia kokatuta dagoela zure eskua suaren hurbiltasuna mugatzeko. Suteak prebenitzeko ekipo guztiak eta laborategian dagoen kokapena erabiltzen jakitea ere funtsezkoa da: larrialdi-dutxak eta su-itzalgailuak barne hartzen ditu.

a. Lan eremua prestatzea

a) Jarri norberaren babeserako ekipamendua (PPE), hala nola ile-loturak, betaurrekoak, oinetakoak, suaren aurkako laborategiko berokiak eta behar den beste edozein ekipamendu. Bien bitartean, mehatxu zehatz bat sor dezaketen arropa edo elementu pertsonalak kendu behar dituzu. Adibidez, sutan urtu edo erre eta istripua eragin dezaketen arropa edo bitxiak edo ehun sintetiko solteak eta zintzilik daudenak. Hau da, latexaren presentziak ustekabeko erreduren larritasuna asko handitu dezakeelako, ehun sintetikoen urtzeak bezala. Besterik gabe, eskuak garbitu behar dituzu ur eta xaboi epelarekin kutsatzaile posibleak kentzeko.

b) Garbitu lan-mahaia eta kendu esperimentuarekin zerikusirik ez duten elementuak berehalako lan-eremutik, batez ere sukoiak eta produktu kimikoak.

c) Etanol-zelula-kultura egitean, etanola isuri behar duzu beiraz edo metalez egindako bigarren mailako ontzi batean, hedagailuan murgiltzeko adina zabala den (dip spreaders). Plastikoa ez da egokia, alkohola piztuz gero urtuko litzatekeelako, sua edukitzea saihestuz. Ontziak erraz ordezka daitekeen estalkia izan behar du, alkohola piztuz gero sua itzali ahal izateko. Etanol kopuru txiki bat baino ez da behar, 1 cm-ko sakonera edo gutxiago. Edukiontzi estandar batean, bolumena 10 ml baino txikiagoa izan behar da.

d) Garbitu biltegiratze botilatik goiko ontzira isurtzean isuriko den etanola.

e) Likido-hazkuntzarako rackak, laborantza-platerak, alkohol-ontziak, Bunsen erregailua eta zelulak xaflatzeko behar diren gainerako materialak antolatu ditu. Alkohol-ontzia Bunsen erregailutik ahalik eta urrunen mantendu behar da. Kultibo likidoak eta Petri plakak zentzuzko distantziara mantendu behar dira, baina ez hain hurbil, plakak eta saiakuntza-hodiak manipulatzean eskuak erretzeko arriskua izateko. Kulturak eta plakak suaren ondoan jartzeak ingurune antzua mantentzen lagunduko du, Bunsen erregailuak sortutako aire-korrontea erabiliz, esporak Petri-plateretan edo saiakuntza-hodietan erortzeko arriskua murrizteko.

b. Plakatze zelulak

a) Piztu 3-5 cm-ko suaren Bunsen erregailua (nahikoa da 3-5 cm-ko suarekin).

b) Kendu nahi den kultura probetatik eta jarri agar plaka batean.

c) Sartu beirazko zabalgailua alkoholean, utzi gehiegizko tantaka botatzen, eta itzuli tapa etanol ontzira.

d) Hedagailua sugarrari ukitu, alkohola piztu eta kendu. Zabaltzailea poliki-poliki biratuz gero, erretako ur tantak erortzea saihestuko da alkohola erretzean.

e) Zabaldu kultura plakaren inguruan eta Petri plaka berreskuratu.
f) Beharrezkoa izanez gero, errepikatu 2-6 urratsak.
g) Amaitutakoan, berehala itzali sugarra eta, ondoren, beste material batzuk garbitzen jarraitu.

Laborategiko zelulen esterilizazioa

plastiko-zelula-hedagailua

A. Formaldehidoaren fumigazioa

Formaldehidoa esterilizatzaile kimikoa da. Ez sukoia, ez leherkorra eta metalekiko korrosiboa ez izatearen ezaugarriak ditu. Proteinetako aminoazidoekin konbinatu daiteke proteinak desnaturalizatzeko eta entzimaren jarduera desagertzeko. Hori dela eta, horretarako erabil daiteke zelula-laborategiko esterilizazioa. Oro har, zelulen arteko desinfekzioa esterilizatzeko erabiltzen da. Hala ere, arreta jarri beharko genituzkeen desabantaila batzuk daude:
1) Formaldehidoa gure gorputzerako substantzia kaltegarria da.
2) Airearen zirkulazioa oso eskasa izan ohi da zelula-kultur laborategietan, eta formaldehidoaren kanporatzea oso motela da eta astebete edo gehiago behar du.
3) Zelula-laborategia larrialdi batean erabili nahi baduzu, airean dagoen formaldehidoa neutraliza dezakezu amoniako kopuru berdinarekin esterilizatu ondoren.

B. Airearen iragazketa

Hau da zelula-laborategiko esterilizazio metodorik seguru eta eraginkorrenetako bat, baina kobratzen du.

C. UVC lanpara germizida

UV esterilizazioa UV hodiekin irradiatuz egiten da. UV argiak DNA zelularrari eragiten dio, eta DNAren katearen ondoko pirimidina baseak sortzen ditu pirimidin-dimeroak, DNAren erreplikazioa galarazten dutenak. Gainera, erradiazio ultramorearen azpian dagoen aireak ozonoa sor dezake, eta horrek esterilizazio efektu jakin bat ere badu.

D. Esterilizatzaile elektronikoa

Esterilizatzaile elektronikoa ozono esterilizazioa bezala ere ezagutzen da. Tentsio handiko eremu elektrikoaren funtzioarekin, elektroi-hodiaren barruko eta kanpoko elektrodoetan bonbardaketa elektroniko bizia gertatzen da, eta horrek airea ionizatu eta aireko oxigenoa ozono bihurtzen du. Ozonoak egitura molekular ezegonkorra du giro-tenperaturan eta presioan. Laster deskonposatuko dira oxigeno (O2) eta oxigeno atomo indibidualetan (O); azken hau oso aktiboa da eta deskonposizio oxidatiboko erreakzioak egin ditzake bakterio-zelulen mintzekin eta entzimaren proteina hidrogeno-sufre taldeekin, horrela oxigeno-atomoen difusio difusikoaren bidez esterilizazioaren helburua lortuz, desinfekziorako espazio hilik gabe. Desinfektatu ondoren, espazioan dauden oxigeno-atomoen gehiegizko hondar-atomoek 30-40 minutu besterik ez dituzte beharko oxigeno-atomo arruntetan (O2) birkonbinatzeko hondakin toxikorik gabe, beraz, kutsatzen ez den desinfektatzaile deitzen zaio.

E. Hidrogeno peroxidoa zilar ioi desinfektatzailea

Hidrogeno peroxidoa zilar ioi desinfektatzailea elikagaiekin kontaktuan jartzeko modukoa da, koloregabea eta usainik gabekoa. Esterilizazio-printzipio berezia dela eta, mikroorganismo mota guztiak hil ditzake, esporak, bakterioen esporak, onddoen esporak, bakterio erradioaktiboak, adarkatze baziloak, legamia, lizunak eta birusak barne. Zilar-ioiaren esterilizazio-printzipioa zilar-ioi monobalentean oinarritzen da, kobalente eta ligando-loturaren bidez, bakterio-proteinekin irmo lotzeko, eta horrela bakterioak pasibatuz edo hauspetuz. Eraginkortasun handiko bakterizida moduko bat da, hainbat mikroorganismo azkar hiltzeko edo laborategiko ekipoen mikrobioen ugalketa eragozteko eta zelula-gela desinfektatzeko erabil daitekeena. Laborategiko hainbat tresna eta ekipo desinfektatzeko oso erabilia izan da.

Nola erosi plaka zabaltzailea?

ANTITECK ematen laborategiko ekipoak, laborategiko kontsumigarriak, bizitza zientzien sektoreko ekipamenduak fabrikatzeko.
Gurea interesatzen bazaizu plaka zabaltzailea edo zalantzaren bat baduzu, idatzi mezu elektroniko bat helbide honetara [posta elektroniko bidez babestua], ahalik eta azkarren erantzungo dizugu.


    Cookieak erabiltzen ditugu gure webgunean ahalik eta esperientzia onena eskaintzeko. Gune hau erabiltzen jarraituz gero, cookieen erabilera onartzen duzu.
    Onartu
    Pribatutasun politika