Plaka Zabaltzailea
Katalogoa:
Plaka Zabaltzailea
Zer da plaka zabaltzailea?
Plater-hedagailua normalean bat da haga zilindrikoa eskuzko tresna gisa, biologian eta antzeko arloetan erabiltzen dena zelulak eta bakterioak leunki zabaltzeko kultur plakak, hala nola Petri plakak. Zelula hedatzailea oinarrizko tresna da mikrobiologian zabaltzeko teknika.
Plaka hedagailu motak
L formako hagatxoa
The L-formako plaka zabaltzailea Kultura-euskarriari kalteak minimizatzeko diseinatuta dago bere barnealdera kurbatuta dagoen muturra.
T formako plaka zabaltzailea
T formako plaka zabaltzailea ertainaren sakabanaketa uniformea eta zelulen sakabanaketa azkarra eta leuna ahalbidetzen du.
Bota eta botatzeko plaka esterila
Bota eta botatzeko plaka esterilak ontzi esterilak dira, erabilera bakarrekoak, funtzio seguru eta eraginkorrak dituztenak.
Plastikozko zelula hedagailua / plastikozko hedagailua
Altzairuzko makil-hedagailua
Beira hedagailua
Plaka zabaltzailearen abantailak
a. Kalitate handiko materialak, besteak beste, ABS medikoa, PP, altzairu herdoilgaitza eta abar.
b. Erabilera erraza, zehaztapen osoak, garbitasuna eta higiene-ezaugarriak, ergonomia, etab. dituen ezaugarriak.
c. Diseinu arrazoizkoa, zehaztasun handiko moldearekin.
d. Pertsonalizazio laguntza. Pipeta puntak eta putzu sakoneko plakak, PCR plakak eta abar tamaina desberdinetakoak onartzen ditu.
Plater-hedagailua erabiltzea
Zabaltzeko plaka Eskuzko tresna polita da, zelula bakterianoak agar plaka baten gainazalean uniformeki banatzen laguntzen duena. Erabiliz, likido tanta txiki batean esekita dauden zelula bakterianoak azkar eta leunki banatu daitezke. Bakterioen kontzentrazioa baxua bada, hedapen prozesuak kolonia indibidualak sortuko ditu. Bakterioen kontzentrazioa altuegia bada, bakterioen "belardi" konfluente bat sortuko da eta kolonia indibidualak bereiztezinak izango dira.
Zabaltzeko plaka bat egiteko urratsak
a. Erabili errotulagailu bat zabaltze-plakaren beheko aldean data, zure inizialak eta zabaltzen ari zaren bakterio mota markatzeko. Mantendu beti tapa agar-plakan zabaltzea amaitu arte. Horrela, kutsadura arriskua minimizatu dezakezu.
b. Garrantzitsua da erabiltzea zabaltzeko plaka antzua zure platerak zabaltzean. Zure zabaltzaileak banaka edo poltsa batean bilduta egon daitezke eta erabili aurretik ireki behar dira. Zabaltzaileak banaka ontziratzen badira, ireki heldulekuaren muturrean. Hedagailuak soltean ontziratzen badira, pertsona batek banatu beharko lituzke hedagailuak besteei erabiltzeko prest daudenean. bat erabiltzean L formako zabaltzeko plaka, gogoratu L itxurako muturrak ez duela ezer ukitu behar lagin likidoa eta agar izan ezik.
c. Jarri bakterio-kultura diluitutik 20 µl agar-plakaren erdian, tresna bat erabiliz. zelula-hazkuntzako pipeta, agar ukitu gabe.
d. Ondoren, erabili beharko zenuke zabaltzeko plaka antzua agar gainazalean astiro-astiro igurtzi plaka beste eskuarekin biratzen duen bitartean. Kontuz ibili hedagailuak agar-an sartzen utzi ez dezan. Garrantzitsua da lagina agar plaka osoan zabaltzea, horrek koloniak zenbatzea errazten baitu. Zabaltzen jarraitu behar duzu likidoa agar-ak xurgatu arte.
e. Argi dago bakterioen lagin gehienak ez direla koloreztatuko eragiketan zehar. Ez dituzu plakan zabaldutako bakterioak ikusteko gai izango hazi arte.
f. Zabalkuntza amaitu ondoren, deskontaminatu zabalgailua alkoholarekin edo lixibarekin eta desinfektatu zabalgailua alkoholarekin edo lixibarekin eta bota erabilitako zaborrontzira. ontziaJarri tapa plateraren gainean eta itxi ertzak Parafilm edo zinta itsasgarriarekin. Biratu kultura plaka goitik behera. Inkubazioan, kondentsazioa aurki dezakezu. Agar gainean tantaka egiten badu, kolonia guztiak batera joango dira. Estalkian geratzen bada, ez du kalterik egingo. Egiaztatu plaketan bakterioen hazkuntza 2-3 egun igaro ondoren giro-tenperaturan inkubatzen baduzu. Koloniak azkarrago sortzen dira plakak 37 ℃-tan inkubatzen badira.
g. Zure koloniak hazi ondoren, hartu denbora pixka bat emaitzak aztertzeko. Kontu handiz ibili tapa ez irekitzeko eta zure koloniak zenbatzeko. Begiratu arretaz zure kolonien forma, tamaina eta ehundura. Arbasoen kolonien ezaugarriekin alderatuta, kolonia bakoitzaren forma, ehundura, tamaina edo eskema desberdintasunak kolonia hori sortzen duten bakterioen aldaketa genetikoen adierazgarri dira. Eragiketa amaitutakoan, plaka lixibarekin deskontaminatu eta zigilatutako plaka hondakin-ontzi egoki batean bota behar duzu.
Bakterioak agar plaketan xaflatzea
Bakterioak agar plaketan jartzea teknika estandarra da biologian. Hala ere, kontuz ibili behar da zelulak laminatzerakoan, sugar irekia eta etanola erabiltzen baitira ingurune eta ekipamendu esterilak mantentzeko. Ondo pentsatutako teknika bat... laborategiko bankua Diseinua ezinbestekoa da: ziurtatu alkohola ez dagoela sugar irekitik oso gertu, eta sugar irekia eskua sutik gertuago ez egoteko moduan kokatuta dagoela. Suteen aurkako ekipamendu guztiak nola erabili eta laborategian duten kokapena jakitea ere funtsezkoa da: larrialdietako dutxak eta su-itzalgailuak barne hartzen ditu.
a. Lan-eremuaren prestaketa
a) Jarri babes pertsonaleko ekipamendua (EPI), hala nola ile-gomak, betaurrekoak, oinetako itxiak, suaren aurkako laborategiko bata eta beharrezko beste edozein ekipamendu. Bitartean, mehatxu zehatza izan dezaketen arropa edo elementu pertsonalak kendu behar dituzu. Adibidez, arropa solteak eta zintzilik daudenak edo bitxiak edo sute batean urtu edo erre daitezkeen eta istripu bat eragin dezaketen ehun sintetikoak. Hau da, latexaren presentziak erredura istripuzkoen larritasuna asko handitu dezakeelako, ehun sintetikoen urtzea bezala. Eskuak xaboi epelarekin eta urarekin garbitu besterik ez duzu egin behar, kutsatzaile posibleak kentzeko.
b) Garbitu lan-mahaia eta kendu esperimentuarekin zerikusirik ez duten elementuak lan-eremutik, batez ere elementu sukoiak eta produktu kimikoak.
c) Etanol zelula-kultura duzunean, etanola beirazko edo metalezko bigarren ontzi batean bota behar duzu, zabalera nahikoa duena zabaltzailea bertan murgiltzeko (murgiltze-zabaltzaileak). Plastikoa ez da egokia, alkohola piztuz gero urtu egingo litzatekeelako, sua kontrolatzea eragotziz. Ontziak erraz ordezkatzeko moduko tapa izan behar du, alkohola piztuz gero sua itzali ahal izateko. Etanol kantitate txiki bat besterik ez da behar, 1 cm edo gutxiagoko sakonera duena. Ontzi estandar batean, bolumena 10 ml baino gutxiagokoa izan behar da.
d) Garbitu biltegiratze-botilatik goiko ontzira isurtzean isurtzen den etanol guztia.
e) Antolatu likido-kulturarako euskarriak, kultura-platerak eta alkohol-ontziak. Bunsen erregailua, eta zelulak laminatzeko beharrezkoak diren beste material batzuk. Alkohol-ontzia ahalik eta urrunen mantendu behar da Bunsen erregailutik. Kultura likidoak eta Petri plakak distantzia arrazoizko batean mantendu behar dira, baina ez hain gertu plakak eta probeta-hodiak maneiatzen direnean eskuetan erredurak izateko arriskua izateko. Kultura eta plakak sugar baten ondoan jartzeak ingurune esteril bat mantentzen lagunduko du, Bunsen erregailuak sortutako aire-korronte goranzkoa erabiliz esporak Petri-plaketan edo probeta-hodietan erortzeko arriskua murrizteko.
b. Zelulak plakatzea
a) Piztu Bunsen metxa 3-5 cm-ko sugar batekin (3-5 cm-ko sugar bat nahikoa da).
b) Kendu nahi den kultura hodi proba eta agar-plaka batean jarri.
c) Murgildu beirazko zabaltzailea alkoholean, utzi soberakina tantaka isurtzen eta jarri berriro tapa etanol ontzira.
d) Jarri zabaltzailea sugarrarekin kontaktuan, piztu alkohola eta atera. Zabaltzailea poliki biratuz gero, alkohola erretzean ur tantak erortzea saihestuko da.
e) Zabaldu kultura plakaren inguruan eta berreskuratu Petri plaka.
f) Beharrezkoa bada, errepikatu 2-6 urratsak.
g) Amaitutakoan, berehala itzali sua eta jarraitu beste materialak garbitzen.
Laborategiko zelulen esterilizazioa
A. Formaldehido fumigazioa
Formaldehidoa esterilizatzaile kimikoa da. Ez sukoia, ez leherkorra eta metalekiko korrosiboa ez izatearen ezaugarriak ditu. Proteinetako aminoazidoekin konbinatu daiteke proteinak desnaturalizatzeko eta entzimaren jarduera desagertzeko. Hori dela eta, horretarako erabil daiteke zelula-laborategiko esterilizazioa. Oro har, zelulen arteko desinfekzioa esterilizatzeko erabiltzen da. Hala ere, arreta jarri beharko genituzkeen desabantaila batzuk daude:
1) Formaldehidoa gure gorputzerako substantzia kaltegarria da.
2) Airearen zirkulazioa oso eskasa izan ohi da zelula-kultur laborategietan, eta formaldehidoaren kanporatzea oso motela da eta astebete edo gehiago behar du.
3) Zelula-laborategia larrialdi batean erabili nahi baduzu, airean dagoen formaldehidoa neutraliza dezakezu amoniako kopuru berdinarekin esterilizatu ondoren.
B. Airearen iragazketa
Hau da zelula-laborategiko esterilizazio metodorik seguru eta eraginkorrenetako bat, baina kobratzen du.
C. UVC lanpara germizida
UV esterilizazioa egiten da irradiazio UV hodiekin. UV argiak zelulen DNAn eragiten du, DNA kateko pirimidina baseen ondoan pirimidina dimeroak eratuz, eta horiek DNAren erreplikazioa inhibitzen dute. Gainera, erradiazio ultramorearen pean dagoen aireak ozonoa sor dezake, eta horrek ere esterilizazio efektu jakin bat du.
D. Esterilizatzaile elektronikoa
Esterilizatzaile elektronikoa ozono esterilizazio gisa ere ezagutzen da. Goi-tentsioko eremu elektrikoaren funtzioarekin, elektroi bonbardaketa bizia gertatzen da barnealdean eta kanpoaldean. elektrodoak elektroi-hodiarena, airea ionizatzen duena eta aireko oxigenoa ozono bihurtzen duena. Ozonoak egitura molekular ezegonkorra du giro-tenperaturan eta presioan. Laster oxigenoan (O2) eta oxigeno atomo indibidualetan (O) deskonposatuko dira; azken hau oso aktiboa da eta erreakzio oxidatiboak egin ditzake bakterioen zelula-mintzekin eta entzima-proteina hidrogeno-sufre taldeekin, horrela oxigeno atomoen difusio lausoaren bidez esterilizazioa lortuz, desinfekziorako espazio hilik gabe. Desinfekzioaren ondoren, espazioan dauden oxigeno atomo soberakinek 30-40 minutu besterik ez dituzte beharko oxigeno atomo arruntetan (O2) berriro konbinatzeko, hondakin toxikorik gabe, beraz, desinfektatzaile ez-kutsagarria deitzen zaio.
E. Hidrogeno peroxidozko zilar ioien desinfektatzailea
Hidrogeno peroxidoa zilar ioi desinfektatzailea elikagaiekin kontaktuan jartzeko modukoa da, koloregabea eta usainik gabekoa. Esterilizazio-printzipio berezia dela eta, mikroorganismo mota guztiak hil ditzake, esporak, bakterioen esporak, onddoen esporak, bakterio erradioaktiboak, adarkatze baziloak, legamia, lizunak eta birusak barne. Zilar-ioiaren esterilizazio-printzipioa zilar-ioi monobalentean oinarritzen da, kobalente eta ligando-loturaren bidez, bakterio-proteinekin irmo lotzeko, eta horrela bakterioak pasibatuz edo hauspetuz. Eraginkortasun handiko bakterizida moduko bat da, hainbat mikroorganismo azkar hiltzeko edo laborategiko ekipoen mikrobioen ugalketa eragozteko eta zelula-gela desinfektatzeko erabil daitekeena. Laborategiko hainbat tresna eta ekipo desinfektatzeko oso erabilia izan da.
Nola erosi plaka zabaltzailea?
Gurea interesatzen bazaizu Plaka Zabaltzailea edo zalantzaren bat baduzu, idatzi e-mail bat info@antiteck.com helbidera, ahalik eta azkarren erantzungo dizugu.