Laborategi-ingurunean, zehaztasun-maila handia, zehaztasun-maila handia eta kutsadura-maila txikia izatea eskatzen da. Pipetak bereziki beharrezkoak dira fluidoen transferentzia dakarten edozein esperimentu eta saiakuntzatan, fluido bolumen txikiak neurtzeko erabiltzen direlako. Hala ere, prozesu horiek sinesgarri egiten dituzten protokoloetako bat erabilera bakoitzaren ondoren pipeta-puntak aldatzea dakarten neurriak dira. Ekintza txiki bat dirudi, baina emaitzen zehaztasuna eta laginak edo kutsadura esperimentala saihestea ahalbidetzen duen ekintza nagusi eta delikatuetako bat da, besteak beste.
Pipetak likido bolumen jakinak banatzeko erabiltzen dira, baina punta bera erabiltzen denean zehaztasuna kalibratu behar da. Baliteke transferentziaren ondoren aurreko lagina garraiatzea puntan eta hurrengo lagina diluitzea. Horri esker, erreaktiboen edo esperimentu batean behar diren laginen benetako kontzentrazioetatik oso urrun dauden diferentziak lor daitezke.
Horregatik, pipeta erabiltzean, zientzialariek beti ziurtatuko dute erabilera bakoitzaren ondoren pipeta punta berri batekin aldatzen dutela puntan gera daitezkeen likidoengatik eta horrek kutsadura gurutzatua ekar dezakeelako. Praktika hau garrantzitsua da, batez ere esperimentuetan, batez ere zehaztasun maila handia behar denean, adibidez, analisi kuantitatiboan edo soluzio estandarrak prestatzean.
Beste kutsadura mota bat lagin-erramatea da, non aurreko exekuzioko lagin batzuk pipetaren puntara atxikitzen dira eta hurrengo laginera transferitzen dira. Hau da, batez ere, esperimentuak erreaktiboen kontzentrazio desberdinak ezartzea edo ale biologiko sentikorrak lantzen dituenean. Bukatzean, emaitzak lortzeko laginak kutsatzea eragiten duen gurutzaketa bat sortzen da.
Horrek kutsadura gurutzatua saihesten ere laguntzen du, lagin bakoitza bestearekiko ezberdina delako eta pipeta-puntak erabiltzeagatik. Hau da, batez ere, errendimendu handiko sistema batean, aldi berean zeregin edo datu asko prozesatu ditzakeen prozesu edo sistema batean, non lagin asko bata bestearen atzetik jarraian exekutatzen diren kutsatzeko aukera handiekin.
Kutsadura edozein laborategiren arazo garrantzitsuenetako bat eta kezka nagusietako bat da. Esperimentuan eragina izan dezaketen material arrotz, kimiko, biologiko edo mikroorganismoen interferentziak daudenean gertatzen da. Laginetan edozein kutsatzaile-maila egoteak ezinezkoa izango du ondorio zuzenetara iristea.
Oker atera daitekeen beste alderdi bat pipeta berdinak lagin ezberdinekin erabiltzea da, laginetan kutsatzaileak sar ditzaketelako. Hori gertatzen da bereziki biologiako esperimentuetan, adibidez, non lagina beste material batzuekin kutsatzeak esperimentua zaildu dezakeen, guztiz hondatu ezean, batez ere lan egiten denean. DNA, RNA edo proteinak besteak beste. Esate baterako PCR saiakuntzak DNAren anplifikazioan erabilita, aurreko lagin baten kutsadurak erreakzio positiboak ekar ditzake ez dagoenean edo erreakzio ez-espezifikoak.
Laborategiko jarduera batzuk aseptikoki egin behar dira. Ehun-kulturak, zelula-kulturak edo proba mikrobiologikoak modu aseptikoan egin behar dira bakterioak, birusak edo onddoak baztertzeko.
Pipeta-punta berdinak erabiltzearen arazoa, nola itxura izan arren, laginean ez zeuden beste ezpurutasun batzuk sartzen dituztela da. Interferentzia hauek zelulen hazkuntza moteldu dezakete, molekula biologikoen funtzioa alda dezakete edo saiakuntza mikrobiologikoetan emaitza okerrak sor ditzakete. Lagin bakoitzeko aholku berriak erabiltzean, laborategiak ere gai dira laginaren kutsadura ahalik eta gehien murrizteko, esperimentuak oso garbiak direla ziurtatzeko, emaitza zehatzak lortzeko. Hala ere, botatzeko eta botatzeko aholkuen erabilerari buruz, bere ingurumen-ondorioak dira aztertu beharreko gauza bat.
Laborategiko lanetan beti dago ziur nonbait erroreren bat egingo dela, baina errorearen magnitudea esperimentuan jarraitutako prozeduraren arabera zehazten da. Askotan egiten diren akatsen artean honako hauek daude: ez ordezkatzea pipeta puntak batez ere lagin batetik bestera pasatzean. Akats txiki honek kutsadura eragin dezake, neurketa okerrak eta, ondorioz, emaitza okerrak lortzea, horrek erakusten du zergatik den garrantzitsua erabilera bakoitzaren ondoren puntak aldatzea.
Pipetatze-teknika egokiak garrantzitsuak dira laborategian esperimentuak errepikagarriak eta zehatzak direla ziurtatzeko. Laginen artean pipeta-punta aldatzeaz gain, laborategiko langileek jarraitu beharko lituzkeen beste hainbat praktika on:
Laborategiek ere ziurtatu behar dute langileek noizean behin trebatzen dutela jarraitu beharreko praktika egokiak ezagutzen dituztela ziurtatzeko eta zergatik aldatu behar den pipeta-puntak lagin bakoitzean. Noizean behin egin behar den prestakuntza honek laborategiaren maila hobetzeko ezagutza eta trebetasun egokiak eskuratzea du helburu.
Hau bera erabiltzeagatik da pipeta puntak irtenbideak behin eta berriz transferitzeak emaitzen baliotasuna arriskuan jartzen du, kutsadura gurutzatua eraginez, eta horrek ordezkatu behar du. pipeta puntak neurketa zehatzak emateko.
berrerabilpena pipeta puntak laginak eramatea, laginaren kutsadura, emaitza okerrak eta esperimentuaren antzutasuna arriskuan jartzen ditu, horrela esperimentua fidagarria ez da.
Berri bat egitea gomendatzen da pipeta punta lagin bakoitzerako erabili behar da, esperimentuaren fluxu etengabea izan dadin. Gainera, errore bat egiteko probabilitatea murrizten du eta, beraz, hainbat esperimenturen emaitzen fidagarritasuna areagotzen du.
