Pipetea laborategietan egiten denean, zehaztasun handia, zehaztasuna eta kutsadurarik ez izatea ezinbestekoak dira, eta horrek pipeta-puntaren garbitasuna eskatzen du. Material biologiko jasangarria maneiatzen ari zaren ala ez, analisi kimikoak egiten ari zaren edo, besterik gabe, laborategiko protokolo estandarra praktikatzen ari zaren ala ez, pipeta-punta garbia beti da funtsezkoa emaitzaren zehaztasuna lortzeko. Artikulu honek garbiketa baten arrazoi kritiko hauek aztertzen ditu pipeta punta, kutsatutako punten ondorioak eta pipetatze-eragiketetan higiene-neurriak.
Pipetak soluzioak kantitate txikietan zehaztasun handiz kuantifikatu eta mugitzeko erabiltzen diren tresna zehatzak dira. Aurreko erabileretako materialak puntan utz daitezke, eta horrek neurtu beharreko lagina kutsa dezake bere bolumena edo konposizioa aldatuz. Edozein kutsadurak nahasmen handia sor dezake neurketak zehaztasun handiz egiten diren esperimentuetan.
Adibidez, saiakuntza kuantitatiboak, erreaktiboen kontzentrazioa ahalik eta zehatzena izan behar denean, pipeta-punta kutsatu batek esan nahi du erreaktiboak kontzentrazio okerrekoak izango direla, emaitza txarrak ekarriz. Era berean, bolumena funtsezkoa den lekuetan, adibidez, biologia molekularrean, punta baten kutsadurak esperimentuaren porrota dakar.
Kutsadura gurutzatua saihestea lortzen duzunez eta transferitzen ari zaren bolumena zehatza denez, zure datu esperimentalak arriskuan jartzen ez direla ziurtatu dezakezu.
Laginen arteko kutsadura pipeta bera erabiliz lagin bateko arrastoak hurrengoan sartzen direnean gertatzen da. Hau da, batez ere, gaur egungo mikroskopio sofistikatuak kontuan hartuta, lagin puruak eta kutsatu gabekoak behar dituzten lagin ezberdinetan parte hartzen duten esperimentuetan. Adibidez, DNA, RNA edo proteina aztertzen diren esperimentuetan, kutsadura gurutzatua minimoak ere seinale faltsuak sor ditzake, hala nola xede ez diren sekuentziak anplifikatzen direnean. PCR saiakuntza.
Saio kimiko askotan ohikoa da erreaktibo ezberdinen konbinazioak nahi ez diren erreakzioak sor ditzakeela edo saiaketaren emaitzan eragina izatea. Esperimentu mikrobiologikoetan, komunikabideen laginen arteko kutsadurak nahi ez diren mikroorganismoak haztea ekar dezake, eta komunikabideen laginak alborapen-iturri bihurtzen dira, ondorio okerrak ekarriz.
Horregatik, ez da pipeta-punta jakin bat erabili behar laginak putzu batetik bestera transferitzeko, horrek beste putzua kutsatuko duelako. Praktika honek lagin bakoitza kutsatuta ez dagoela eta lortutako emaitzak zehatzak eta koherenteak direla ziurtatzen du.
Zehazki, biologia molekularrean, non azido nukleikoak eta proteinak maiz lantzen dira, pipeta-puntu garbiak ezinbestekoak dira esperimentuetan. Nukleasak, produktu kimikoak edo aurreko laginetako material biologikoa bezalako substantziek esperimentuak oztopatu ditzakete. Esate baterako, pipeta-puntan dauden RNasek RNA laginak arriskuan jar ditzakete, beraz, ezin da geneen adierazpena zehaztu.
Era berean, proteinen ikerketetan, aurreko laginetatik eramateak proteina saiakuntzak zailtzen dituzten beste proteina edo inhibitzaile batzuk ekartzen ditu, hala nola Western blotting edo entzimekin lotutako immunosorbatzaileen saiakuntzak (ELISA). Pipeta-punta garbi eta antzuak funtsezkoak dira esperimentu delikatu hauen kutsadura saihesteko, ezpurutasunek eragin ez dezaten.
Beste mikroorganismo batzuen kutsadura arriskutsua da mikrobiologikoan eta zelula-kultura esperimentuak, eta, beraz, antzutasuna ezinbestekoa da. Esaterako, zelula-kulturan, kutsatutako pipeta-punta batetik datozen bakterio, onddo edo beste mikroorganismo batzuen bidez kutsatzeak kulturan eragin negatiboa izan dezake eta funtsezko laginak galtzea edo esperimentuak errepikatzea ekar dezake. Mikrobiologian, aurreko laginetatik eramateak nahi ez diren organismoen hazkuntza ekar dezake eta emaitza zaildu, beraz, ikertzaileak ezin du ondorio zehatzik atera.
Pipetak maneiatzen direnean aholku berriak eta antzuak erabiltzea oinarrizko estandarra da ikasketa-eremu hauetan. Laginak kutsatzea saihesten laguntzen du, emaitzen zehaztasuna hobetzen eta esperimentuaren osotasun orokorra mantentzen laguntzen du.
Subjektuen arteko eta barneko aldakortasuna giza akatsari egozten zaio askotan laborategiko esperimentuak egiten diren bitartean. Hori arintzeko modurik errazena pipeta-punta garbiak erabiltzen direla ziurtatzea da. Puntak kutsatzen direnean, arazo hauek sor daitezke: laginen bolumen okerrak, laginak kutsatzea eta, beraz, emaitza okerrak. Horrela, akats horiek minimizatzen dituzu eta, gainera, pipetatzen ari zarenean, pipeta-punta berri bat erabiltzen ari zarela jakin behar duzu.
Praktika hau onuragarria da errendimendu handiko laborategietan, non hainbat lagin prozesatzen diren denbora tarte laburrean. Baldintzek esan nahi dute neurketa-desadostasun txikiak ere gehi daitezkeela eta emaitzak nabarmen desberdinak direla. Pipeta-puntu garbiekin, giza akatsak asko ezabatzen dira eta emaitzaren fidagarritasun orokorra hobetzen da.
Garrantzitsua da kontutan izan ere pipeta-puntak garbiak direla ziurtatzeko modurik onenetako bat botatzeko eta aurrez esterilizatutako puntak erabiltzea dela. Aholku hauek prozedura aseptiko zorrotzen arabera egiten dira, eta bakoitza bereiz ontziratzen da kutsadura saihesteko. Bota eta botatzekoak dira, hau da, lagin bakoitza punta berri eta garbi batekin hartzen da. Hori gertatzen da bereziki sentikorrak edo arriskutsuak diren produktu kimikoak nolabait erabiltzen diren esperimentuetan, erraz kutsa daitezke eta.
Dena den, pipetak erabiltzean, pipeta-puntak garbiak direla ziurtatzea ere funtsezkoa da, eta honako aholku hauek jarraituz egin daiteke. Aholkuak ingurune garbi eta lehor batean gorde behar dira, hautsetatik, produktu kimikoetatik edo substantzia biologikoetatik urrun. Ez bihurritu punta edo pipetarekin konektatzen den zatia puntekin tratatzerakoan, horrek kutsadura eragingo baitu.
Pipeta-punta berrerabilgarriak erabiltzen dituzten laborategietan garbiketa- eta esterilizazio-prozedura estandar batzuk bete behar dira. Hauek, normalean, ur eta xaboiarekin garbitzea, ur deionizatuarekin garbitzea eta, azkenik, puntak autoklabe bidez esterilizatzea dakar. Garbiketak eta esterilizazioak puntetatik kutsatzaile guztiak kentzen eta hurrengo esperimentuetan erabiltzeko prestatzen laguntzen dute.
Garbiketa pipeta puntak pipetatze zehatza bermatzeko landu beharreko ezaugarrietako bat besterik ez da. Jarraitu beharreko beste praktika batzuk pipetak eguneroko kalibrazioa eta mantentze-lanak dira kutsadura eta neurketa okerrak ekiditeko. Pipeten zehaztasuna egiaztatu behar da aldian-aldian bolumen zuzena emateko, eta higatuta dagoen zatia ordeztu behar da ihes edo zehaztasunik ez izateko.
Horrela, kutsadura saihesten duzu eta neurketa egokiak eta lagin-esperimentuetan lortutako emaitzen fidagarritasuna berma ditzakezu.
Berdin erabiliz pipeta punta ordezkatu gabe kutsadura gurutzatua, emaitza okerrak eta antzutasuna ez izatea ekar dezake, eta hori oso arriskutsua izan daiteke esperimentuaren fidagarritasunerako.
Garbitasuna mantentzeko pipeta puntak, autoklabean esterilizatutako pipeta bota eta botatzeko puntak erabili behar dira, antzu maneiatu eta leku lehor eta antzu batean gorde behar dira.
