Zutabeen osteko Derivatizazio Sistema

Edukia
1. Zer da zutabearen ondorengo derivatizazio sistema?
    1.1 Zutabeen osteko derivatizazio sistemaren funtzionamendu-printzipioa
    1.2 Zutabeen osteko deribatu-sistemaren ezaugarria
    1.3 Zutabeen ondorengo derivatizazio-sistemaren aplikazioa
2 Zutabearen aurreko eta zutabearen ondorengo deribazioa
    2.1 Zutabeen aurreko derivatizazioa
    2.2 Zutabearen osteko deribazioa
3 Nola erosi ondorengo zutabeen deribazio sistema?

Zutabearen osteko erreakzioak Analitoak dagozkien erreaktiboekin erreakzionatzeko deribazio erreakzioak erabiltzen dituzten metodo esperimentalak dira, propietate fisikoak edo kimikoak aldatzeko, detektatu ahal izateko. Esaterako, kromoforoak edo talde fluoreszenteak laginarekin lotzen dira anplifikazio anitzeko, detekzioa sentikorrago bihurtuz. Zutabe osteko derivatizazio-sistema zutabeen osteko derivatizazio sistemaren errendimendurako, preziorako eta formarako estandar berriak ezartzen ditu. Erreaktoreen diseinu bereziak belaunaldi berri bat sortu du zutabe osteko derivatizazio sistemak errendimendu handiko eta prezio baxuarekin.

Zutabe osteko derivatizazio-sistemak aminoazidoak, proteinak eta azukreak bezalako laginen detekzio-sentsibilitatea areagotzeko edo metodo analitikoa hobetzeko erabiltzen dira. Metodo honekin, zutabe bereiziak detektagailura sartu baino lehen detektagailura sartu aurretik nahasten dira, detektatzeko sentikortasuna hobetuz edo deribatu ondoren sortutako material berriaren propietateak erabiliz, detektagailu selektiboagoa hautatzeko. Zutabearen osteko erreakzio-sistemak detektagailu fluoreszente, elektrokimiko, errefraktibo eta UV/Ikusgarrien detektagailuen deribatu edo bestelako erreakzioak egiteko erabil daitezke.

Zutabearen osteko derivatizazioa deribazio fotokimikoa eta derivatizazio elektrokimikoa ere erabiltzen ditu. Derivatizazio fotokimikoa propietate jakin batzuk dituen argia helburu bat irradiatzeko erabiltzen duen metodo bat da, aldaketa kimiko bat eragiteko edo bere propietate kimikoak aldatzeko. Derivatizazio elektrokimikoa helburu bati tentsio espezifiko bat aplikatzen zaion metodo bat da, nolabait, fluoreszentzia indartsua duen substantzia batera oxidatzeko.

The zutabearen osteko deribazioa ren printzipioa zutabe osteko derivatizazio sistema Osagai anitzeko lagin nahasi bat zutabe kromatografiko batean injektatzeko prozesuari egiten dio erreferentzia, hautatutako baldintza kromatografikoetan bananduz, eta osagai bakoitza zutabetik irteten denean, erreakzio-erreaktiboarekin segidan erreakzionatzen du erreakzio-baldintza jakin batzuetan, eta ondoriozko deribazio-produktuak dira. gero detektagailuak sekuentzialki detektatu du.

The zutabe osteko derivatizazio sistema aflatoxinaren lineako argazki deribaturako erabiltzen da fase likidoko fluoreszentzia detektatzeko, eta horrek B1 eta G1 aflatoxinen fluoreszentzia-intentsitatea modu eraginkorrean hobetu dezake erreaktibo kimikorik gabe, eta B1 eta G1 aflatoxinen sentikortasuna 0.5 ppb-tik gora irits daiteke. Horrez gain, metodoa barbiturato, aminoazido, peptido, bitamina eta sulfonamiden linean deribatzeko ere egokia da.

Zutabearen osteko deribazio-teknikaren abantaila da deribazio-erreakzioa eta erreakzio-produktuak ez direla oso osatuak eta egonkorrak izan behar, baina honako baldintza hauek bete behar dira.

a. Erantzun azkarra eta errepikagarria.

b. Erreaktiboaren beraren detekzio erantzunik ez.

c. Erreaktiboaren bolumena txikia da, produktuaren diluzioak eta diluzioak hedapen gailurra ahalik eta txikiena izan dadin.

d. Erreaktorearen tenperatura kontrolatzeko zehaztasun handia.

e. Derivatizazio erreaktiboen doitasun handiko fluxua kontrolatzea.

The zutabe osteko derivatizazio sistema zutabetik sarrera bat eta detektagailura irteera bat konektatuz instalatu daiteke.

a. Erreakzio bakarreko edo bikoitzeko nukleoak eskuragarri daude.
b. Bi urratseko erreakzio-prozesua aldibereko bero-erreakzioarekin eta giro-tenperaturako erreakzioarekin.
c. Ponpa deribatu 1, 2 edo gehiagoren aukera.
d. Ihesak saihesteko juntura eta linea konexioen arriskua murrizten da.
e. Konexio-konexio guztiak aurreko panelean daude erabiltzailearen erosotasunerako.

a. Erreaktorearen aurrealdeko panelak erreakzio nukleo bakoitzaren tenperatura ezarri eta erreala erakusten du.
b. Ponpa deribatuaren aurrealdeko panelak erreaktibo bakoitzaren emaria, presioa eta presio muga erakusten ditu.

a. Ponparen emaria eta erreaktorearen tenperatura aurreko paneletik edo kanpotik kontrola daitezke.
b. Erreaktore modularra 2 konektore bakarrik dituena, erreaktorearen nukleoa ordezkatzeko.
c. Erreaktorearen nukleoaren diseinu berria, gailurren hedapena asko murrizten duena.
d. Sistemaren PEEK fluxu-bide osoa.

a. B1 eta G1 aflatoxinaren denbora errealean lineako deribatuzioa produktu kimikorik erabili gabe, operadoreak produktu kimiko toxikoekiko esposizioa saihestuz.
b. Ez dago azido korrosiborik kapilarrean zehar, HPLC tresnaren bizitza areagotuz.
c. Ez da garbiketa-urratsik eta ez dago mantentze-baldintza gehigarririk.
d. Emaitzak metodo elektrokimikoak, iodo/bromo deribazioa baino handiagoak izan ziren.

Zutabe osteko derivatizazio-sistema zutabe osteko deribatua ahalbidetzen duen gailua da. Gehienbat kromatografia likidoko sistemetan erabiltzen da. Laginak fluoreszentzia detektagailuek eta UV detektagailu kopuru txiki batek detektatzen dituzte gehienbat. Antzemandako laginak toxinak eta pestizida-hondarrak dira batez ere, eta helburua detektagailuak xedearekiko duen erantzuna hobetzea da.

a. Zutabe osteko deribatutzaileak deribazio-ponpa batez eta deribatutze-zelula batez osatuta daude batez ere. Zutabe osteko deribatugailu batzuk zutabe-tenperatura-ganberaz eta desgasigailuz hornituta daude.

b. Ponpa deribatuak presio ertaineko eta altuko mikrofluxu ponpak edo ponpa analitikoak dira. Ponpa deribatuek ez dute presio handiko erresistentzia behar, eta 5MPa arteko presio muga nahikoa da. Emaria, oro har, 0.5 ml/min-koa da. Emaria-abiadura errepikagarritasun-eskakizuna handia da eta ezin da % 0.5 baino handiagoa izan.

c. Derivatizazio-zelula deribazio-hodi batek eta tenperatura kontrolatzeko sistema batek osatzen dute. Derivatizazio-zelularen tenperatura, oro har, giro-tenperatura-130 ℃-tik gorakoa da, eta batzuk 180 ℃-ra irits daitezke. Derivatizazio-zelularen bolumena 0.1 ml-3.0 ml-koa da, oro har.

d. Hodi deribatuak, oro har, 0.25 mm barruko diametroa duten FEP hodiez eginak daude.

Derivatizazioaren helburu garrantzitsuena helburuaren detektagarritasuna hobetzea da. GCrentzat, gehienak hegazkortasuna hobetzeko edo xedearen polaritatea hobetzeko dira; HPLCrako, detektagailuak helburuarekiko erantzuna hobetzeko dira gehienak.

Derivatizazioa zutabe aurreko deribazioan bana daiteke eta zutabearen osteko deribazioa.

Zutabearen aurreko deribazioak analitoa deribatutzailearekin erreakzionatzen du, zutabe analitikotik igaro aurretik, zutabe analitikoko erreakzio produktuak bereizteko. Benetako bereizketa produktu deribatua da, eta detekzioa produktu deribatua ere bada.

Zutabearen osteko derivatizazioa isolatua deribatutzaile batekin erreakzionatzen duen metodo bat da, zutabe analitikoan bereizketa lortu ondoren deribazio-zelula batean. Zutabean bereizten dena xedea da eta detektagailuan detektatzen da deribatu-produktua.

Derivatizaziorako konposatu aplikagarriak azido/base biologikoak, aminak, antibiotikoak (polieter antibiotikoak ikusten dira gehienbat) eta aminoazidoak dira. Deribatutzaileak gehiegizkoa eta egonkorra izan behar du. Erreakzioa gehiegikeriarik gabe osatu gabe badago, detekzio desegokia eta ezegonkortasunagatik erreproduzigarritasun eskasa dakar. Deribatuak, deribatuak eta azpiproduktu deribatuak gutxienez ondo bereizten dira. Derivatizazio erreakzioak azkarra eta osoa izan behar du. Erreakzioa motela bada, zutabearen aurreko deribazioak jarraitu ahal izango du, baina zutabe ostekoak porrota ekarriko du. Emaria finkoa denez eta deribazio-lerroaren luzera luzera jakin bat denez, deribaziorako geratzen den denbora denbora jakin bat da. Zutabeen aurreko deribazioa sistematik kanpo egin daiteke deribatua amaitu ondoren, baina eraginkortasunari ere eragiten dio.

Zutabeen aurreko derivatizazioa bereizketa kromatografikoaren aurretik laginak erreaktibo kimiko batzuekin duen erreakzio kimikoa da laginaren xede-konposatuak deribatu egokietan prestatzeko, gero kromatografia bidez bereizi eta detektatzeko.

a. -rekin alderatuta zutabearen osteko deribazioa, erreakzio baldintzak libreki hauta daitezke.

b. Ez dago erreakzio zinetikaren mugarik.

c. Deribatu azpiproduktuak aldez aurretik tratatu daitezke.

d. Erraz aukera ematen du urrats anitzeko erreakzioak aurrera egiteko.

e. Deribatu gehiago daude aukeran.

f. Ez da tresna konplexurik behar.

g. Ekipamendurako eskakizun gutxi, eskuzko deribazioa egin daiteke.

h. Deribazio-denboraren eskakizun zabal samarrak

a. Eratutako deribatuzko azpiproduktuek zailtasun handiagoak sor ditzakete bereizketa kromatografikoan.

b. Derivatizazio-prozesuan, ezpurutasunak erraz sartzen dira edo laginak galtzen dituzte.

a. Azpiproduktuen eraketa ez da garrantzitsua eta produktuak ez du oso egonkorra izan behar, erreproduzigarritasun ona baino ez da behar.

b. Analitoak jatorrizko forman bereiz daitezke, eta erraza da lehendik dauden analisi-metodoak aukeratzea.

a. Tresneria osagarria behar du, hau da, tresnarekin zorrotzagoa dena.

b. Erreaktoreak gailurraren hedapena eragin dezake eta bereizmena murrizten du.

c. Gehiegizko erreaktiboek interferentziak eragin ditzakete.

Gurea interesatzen bazaizu zutabearen osteko derivatizazio sistema edo zalantzaren bat baduzu, idatzi mezu elektroniko bat helbide honetara [posta elektroniko bidez babestua], ahalik eta azkarren erantzungo dizugu.