Destillasjonsapparat

Innhold
1. Hva er destillasjonsapparat?
    1.1. Definisjon og anvendelse
    1.2. Prinsippet for destillasjon
2. Typer destillasjonsapparater
    2.1. Enkelt destillasjonsapparat
    2.2. Fraksjonert destillasjonsapparat
    2.3. Dampdestillasjonsapparat
    2.4. Vakuumdestillasjonsapparat
3. Spesifikasjoner for destillasjonsapparater
    3.1. Dobbelt destillert vannapparat
    3.2. Molekylær destillasjonsapparat
    3.3. Laboratoriedestillasjonskolonne
    3.4. Mikro kjeldahl destillasjonsapparat
4. Destillasjonssett
5. Hvordan sette opp destillasjonsapparat?
6. Hvordan kjøpe destillasjonsapparater?

Katalog: Automatisk destillasjonsapparat

Destillasjonsapparat er også kjent som " fortsatt ", det er utstyr som vanligvis brukes i laboratorier. Apparatet i destillasjon består av en beholder for materialet og vann, en kondensator for å kondensere den resulterende dampen, og en beholder for oppsamling av den filtrerte prøven. Destillasjonen kan skille væsker fra ikke-flyktige faste stoffer, som alkohol fra fermenterte materialer, eller skille to eller flere væsker med forskjellige kokepunkter, som bensin, parafin og smøreolje fra råolje.

Destillasjonsapparat har blitt mye brukt i et kjemilaboratorium, chemise utvinning av vitaminer og aktive ingredienser i kinesisk urtemedisin i farmasøytisk industri, petrokjemisk industri, næringsmiddelindustri, kosmetikkindustri, landbruk og andre næringer.

destillasjon er en termodynamisk separasjonsprosess, den bruker blandingen av væske eller væske-fast system med forskjellige kokepunktkomponenter, fordampning av komponenter med lavt kokepunkt, og deretter kondensasjon for å skille hele komponentenhetens driftsprosess, som er kombinasjonen av fordampning og kondensering av to-enhetsoperasjonene.
Sammenlignet med andre separasjonsmetoder, som ekstraksjon og filtreringskrystallisering, har den fordelen at den ikke trenger å bruke andre løsemidler enn systemkomponentene, og sikrer dermed at ingen nye urenheter introduseres.

Enkelt destillasjonsapparat kalles også ett-trinns destillasjonsapparat, det er preget av enkelt utstyr, enkel betjening og mindre investering, så det er mye brukt i utvinning og separasjon av flyktig olje og andre medisinske komponenter i tradisjonell kinesisk medisin. Enkle destillasjonsenheter som vanligvis brukes for tiden inkluderer vanndestillasjonsenheter for laboratoriet, samtidig destillasjons- og ekstraksjonsanordning, vanndiffusjon, og apparat for molekylær destillasjon.

Fraksjonert destillasjonsapparat kan skille en blanding av flere forskjellige kokepunkter, det dannes ikke noe nytt materiale i prosessen, bare separasjonen av det opprinnelige materialet, hører til den fysiske endringen. Fraksjonering er en prosess for å varme opp en blanding og avkjøle den til relativt ren enkelt substans i henhold til forskjellige kokepunkter for hver komponent i blandingen. Det er faktisk multippel destillasjon, som er bedre egnet for å separere og rense flytende organiske blandinger med lignende kokepunkter. Slik som fraksjonering av kulltjære eller petroleum.
I laboratoriet består shuntenheten ofte av gasslampe, fraksjoneringskolonne, asbestnetting, stativ, rundbunnet kolbe, kondensrør, mottaker, konisk kolbe, termometer.
I laboratoriet består den fraksjonerte destillasjonsenheten ofte av en gasslampe, fraksjoneringskolonne, asbestnetting, stativ, rundbunnet kolbe, kondenseringsrør, mottaker, konisk kolbe, termometer.

Dampdestillasjonsapparat Er også kjent som hydrodestillasjonsapparat. Det er en prosess der vann destilleres med andre flyktige og ikke-flyktige komponenter. Dampen i kokende vann fører dampen av det flyktige til kondensatoren. Begge avkjøles og returneres til flytende eller fast tilstand, og etterlater ingen flyktige rester i den kokende beholderen.
Dampdestillasjon brukes vanligvis til å skille ut eteriske oljer, for eksempel i parfymer. Ved denne metoden føres damp gjennom plantemateriale som inneholder ønsket olje. Eukalyptus-, kamfer- og appelsinoljer oppnås på denne måten i industriell skala, noen ganger brukt i kjemilaboratorier som en av mange metoder for å separere stoffer. Hydrodestillasjonsapparat er også et viktig middel for å separere fettsyrer fra blandinger og behandle råprodukter som tallolje for å ekstrahere og separere fettsyrer og andre organiske forbindelser av kommersiell verdi.

Vakuumdestillasjonsapparat er en viktig metode for separasjon og rensing av forbindelser, spesielt egnet for separasjon og rensing av forbindelser med høyt kokepunkt og de som ikke har nådd kokepunktet i atmosfærisk destillasjon.
Det komplette vakuumdestillasjonsapparatet består av tre deler: destillasjon, luftekstraksjon (dekompresjon) og beskyttelses- og trykkmåleanordning mellom dem. Runde tykkveggede instrumenter skal brukes til hele settet. Ellers, på grunn av den ujevne kraften, er det lett å sprekke og andre ulykker.

Dobbelt destillert vannapparat er forbedret etter prinsippet om enkeltvannsdestillering og er egnet for andre destillert vann i laboratoriepapirkopper.

Molekylær destillasjonsapparat er en ny væske-væske separasjonsteknologi som ikke har vært mye brukt i industriell produksjon. Dens anvendelse kan løse mange problemer som konvensjonell destillasjonsteknologi ikke kan løse.

Laboratoriedestillasjonskolonne er et slags fraksjonert destillasjonsapparat, de to fasene av gass og væske utveksler varme mange ganger gjennom motstrømskontakt, flyktige komponenter i væskefasen inn i gassfasen, flyktige komponenter i gassfasen inn i væskefasen slik at toppen av kolonne kan få nesten rene flyktige komponenter, og bunnen av kolonnen kan få nesten rene flyktige komponenter.

Destillasjonssett er en uunnværlig del av destillasjonsapparatet, vanligvis sammensatt av destillasjonskolbe, destillasjonshode, termometer og hylster, rett kondenseringsrør, væskemottaksrør og mottaksflaske. Blant dem, destillasjonskolbeog destillasjonsrør er den viktigste delen.

Destillasjonskolbe er en glassbeholder som brukes til flytende destillasjon eller fraksjonering av stoffer. Den brukes ofte med kondenseringsrør, væskemottaksrør og mottaksanordning.
Bruk av destillasjonskolbe:
1. Bruk asbestnett for jevn oppvarming.
2. Destillasjon eller fraksjonering bør brukes sammen med gummipropper, rør, kondensatorer, etc.

Destillasjonsrør kalles også kondenseringsrør, er et laboratorieutstyr som brukes for å lette kondensering eller refluks, vanligvis bestående av to glassrør, ett innvendig og ett utvendig.
Typer destillasjonsrør:
1. Tilbakeløpskondenseringsrør
2. Rett kondenseringsrør
3. Luftkondenseringsrør
4. Sfærisk kondenseringsrør
5. Serpentine kondenseringsrør

Destillasjonsapparat består av oppvarmingsforgassingsdel, kondenseringsdel og mottaksdel. For å unngå feil og feil må vi sette opp destillasjonsinstrumenter riktig. Følgende er installasjonsprosedyrene for destillasjonsenheten.
1. Den generelle installasjonssekvensen er nedenfra og opp, fra venstre til høyre. Fest først høyden på varmekilden, ta den som referanse, og installer deretter andre instrumenter i rekkefølge.

2. Ikke klem destillasjonsglass direkte med jernklemmer. Gummi og asbest bør kobles til klemmene for å forhindre at glassvarer knuses.

3. Atmosfæriske destillasjonsenheter skal kommuniseres med atmosfæren.

4. Mengden materiale i destillasjonsflasken bør utgjøre 1/3 ~ 2/3 av volumet til destillasjonsflasken.

5. Mengden materiale i destillasjonskolben bør utgjøre 1/3 ~ 2/3 av volumet til destillasjonsflasken.

6. Ved generell destillasjon tilsettes zeolitt. Ved kontinuerlig destillasjon er zeolitt alltid effektiv; Når halvveis stopper koking eller destillasjon, er den opprinnelige zeolitten ineffektiv, oppvarming av destillasjon igjen, bør legges til den nye zeolitten. Hvis du glemmer å tilsette zeolitt på forhånd, tilsett den aldri når væsken er varmet opp til koking. Fordi dette vil føre til voldsom koking, slik at væsken ut av flasken, men også utsatt for brannulykker. Så det bør legges til etter avkjøling en stund.

7. Hvis den destillerte prøven ikke er fullstendig tørket, vil det være et frontdestillat, som bør mottas i en annen flaske, flasken med produktet bør veies på forhånd.
8. Ved destillering av stoffer med kokepunkt over 140 ° C, bør et luftkondenserende rør brukes i stedet.

Ved installasjon skal kolbeklemmen og kondenseringsrørklemmen klemmes i henholdsvis flaskehalsen og midten av kondenseringsrøret. Den øvre grensen for kvikksølvpæren til termometeret skal være på samme nivå som den nedre grensen for siderøret til destillasjonshodet. Destillasjonshodet er forbundet med kondensatrøret horisontalt, og den nedre munningen av kondensatrøret er forbundet med væskemottaksrøret. For å sikre at kondensrøret alltid er fullt av vann, bør kondensatvannet strømme inn og ut av den nedre munningen av kondensrøret.

Hvis du er interessert i vår destillasjonsapparat eller har noen spørsmål, vennligst skriv en e-post til [e-postbeskyttet], vil vi svare deg så snart som mulig.