spektrofotometer
Hva er spektrofotometer?
Definisjon av spektrofotometer
spektrofotometer, også kjent som spektrometer , er et vitenskapelig instrument som dekomponerer lys med kompleks sammensetning til spektrallinjer. Måleområdet inkluderer vanligvis bølgelengdeområdet 380 ~ 780 nm i det synlige området og bølgelengdeområdet 200 ~ 380 nm i det ultrafiolette området. Ulike lyskilder har sine egne emisjonsspektre, slik at forskjellige lysemittere kan brukes som lyskilde for instrumentet. Emisjonsspekteret til en wolframlampe: wolframlyskilden utstedes av lysets bølgelengdespektrum på 380 ~ 780 nm gjennom refraksjon av et trigonalt prisme, og kan oppnås ved kontinuerlig kromatografi med rød, oransje, gul, grønn, blå, indigo og fiolett; kromatografien kan brukes som en synlig spektrofotometerlyskilde.
Spektrofotometerapplikasjon
Spectrometer er et slags analytisk instrument med brede bruksområder. Bruksområdene omfatter laboratorieanalyse, farmasøytisk, medisinsk og helsemessig, kjemisk og kjemisk, miljøvern, geologi, maskineri, metallurgi, petroleum, mat, biologi, materialer, metrologivitenskap, landbruk, skogbruk, fiskeri og andre vitenskapelige forskningsfelt, undervisning, og andre aspekter, brukt til kvalitativ analyse, renhetssjekk, strukturell analyse, kompleks sammensetning og bestemmelse av stabilitetskonstanter, reaksjonskinetikkforskning, etc.
Spektrofotometers arbeidsprinsipp
Det grunnleggende prinsippet om spektrofotometer er at stoffer produserer effekten av lysabsorpsjon under bestråling av lys, og absorpsjonen av lys av stoffer er selektiv. Ulike stoffer har sitt eget absorpsjonsspektrum. Derfor vil forskjellige bølgelengder av monokromatisk lys gjennom løsningen når lysenergien absorberes i ulik grad, graden av lysenergi som absorberes og konsentrasjonen av stoffet har et visst proporsjonalt forhold, det vil si i tråd med Beales lov:
T=I/I LogI0/I=KCL A=KCL
Fra ligningen ovenfor kan vi se at T er transmittansen, I0 er den innfallende lysintensiteten, I er den transmitterte lysintensiteten, A er ekstinksjonsverdien (absorbansen), ε er absorpsjonskoeffisienten, b er den optiske veilengden av løsningen, og c er konsentrasjonen av løsningen. Fra ligningen ovenfor kan det sees at når innfallende lys, absorpsjonskoeffisient og løsningstykkelse er sikre, vil transmittansen variere i henhold til konsentrasjonen av løsningen.
Spektrofotometer deler og funksjoner
Spectrometer er et meget brukt instrument i laboratoriet, når det gjelder sin grunnleggende struktur, er sammensatt av fem grunnleggende deler, som er lyskilde, monokromator, absorpsjonscelle, detektor og datasystem.
1. Spektrofotometer lyskilde
To typer lamper brukes som lyskilder for spektrofotometre, tunge hydrogenlamper for målinger i det ultrafiolette båndet og wolframlamper for målinger i det synlige og nær-infrarøde båndet.
2.spektrofotometer monokromator
Spektrofotometerspektrometerspektroskopets rolle er å trekke ut monokromatisk lys fra lyskilden (hvitt lys), spektrometer filtrere type, prismetype og gittertype (diffraksjonsgitter) flere.
* Filtrer
Tilgjengelig filter plukker ut en enkelt bølgelengde av lys. Filtre kan også brukes i kombinasjon med diffraksjonsgitter for å filtrere bort strølys
* Prismer
Kan spre lys i spektralområdet 175-2,700 nm. Graden av spredning avhenger av bølgelengden.
* Diffraksjonsgitter
Spredning er tilgjengelig over alle bølgelengder, og et bredt spekter av bølgelengder kan oppnås med diffraksjonsgitter. I tillegg kan et konstant spektrum oppnås med konstant spaltebredde.
3. Spektrofotometer absorpsjonscelle
Beholderen som prøven plasseres i kalles en «celle», og det finnes to typer celler: glass og kvarts. Glassceller brukes til målinger i synlige bølgelengder over 340 nm fordi lyset i ultrafiolette bølgelengder under 340 nm er vanskelig å passere gjennom glasscellen. Tvert imot, selv om kvartsceller slipper gjennom lys i alle bølgelengder i UV- og synlige bånd, brukes de hovedsakelig til målinger i UV-båndet på grunn av den høye prisen.
4. Spektrofotometerdetektor
Detektorens rolle er å konvertere det transmitterte lyset til prøven til et elektrisk signal. Optiske halvledere eller ulike typer fotomultiplikatorrør kan brukes som detektorer.
* Optisk halvleder
I det ultrafiolette til nær-infrarøde båndet med høy hastighet, høy følsomhet og lav støyegenskaper. Fotoceller som kun er følsomme for det synlige bølgelengdebåndet brukes. Silisiumfotodioder er en representativ type optisk halvleder.
* Fotomultiplikator
Kombinasjonen av en fotocelle og en forsterker (ca. 10 ganger forsterkning) er følsom for både UV og synlige bølgelengder, og følsomheten kan justeres vesentlig ved å justere påført spenning.
Typer spektrofotometer
Det er fem hovedtyper av spektrofotometre:
1. VIS spektrofotometer
VIS spektrofotometer brukes til å måle absorbansen til stoffet som skal måles til synlig lys (400-760nm) og for å utføre kvantitativ analyse av instrumentet, kalt et synlig spektrofotometer. Bakteriell celletetthet kan måles ved 600nm.
2. UV-VIS spektrofotometer
UV-Vis spektrometer er et instrument som brukes til å måle absorbansen til et stoff som skal måles til synlig lys eller UV-lys (200-760nm) og for å kvantifisere den. Den kan måle konsentrasjonen av nukleinsyrer og proteiner, og kan også måle bakteriecelletetthet.
UV-spektrofotometer kan deles inn i enkeltstråle, pseudo-dobbeltstråle og dobbeltstråle. Brukene deres er også forskjellige.
Enkeltstråle: egnet for måling av absorbans eller transmittans ved en gitt bølgelengde, vanligvis ikke for fullbåndsspektral skanning, som krever høy stabilitet av lyskilden og detektoren.
Dobbeltstråle: automatisk opptak, rask fullbåndsskanning. Kan eliminere påvirkningen av lyskildens ustabilitet, detektorsensitivitetsendringer og andre faktorer, spesielt egnet for strukturell analyse. Instrumentet er komplekst og dyrere.
Pseudo dual-beam, også kjent som proporsjonal dual-beam, er basert på prinsippet om at lys fra samme monokromator deles opp i to stråler, hvor den ene strålen når detektoren direkte og den andre strålen passerer gjennom prøven og når den andre detektoren . Fordelen med dette instrumentet er at det kan overvåke feilen forårsaket av variasjonen av lyskilden, men det eliminerer ikke effekten forårsaket av referanseforholdet.
3. Infrarødt spektrofotometer
Infrarødt spektrofotometer Generelt refererer *infrarødspektre* til infrarøde spektre større enn 760 nm, som er det vanlig brukte spektralområdet for studier av organiske forbindelser, og som kan analysere prøver i forskjellige tilstander (gass, væske og fast stoff). Infrarødspektroskopi kjennetegnes av hurtighet, liten prøvestørrelse (noen få mikrogram – noen få milligram), høy karakterisering (forskjellige stoffer har sine spesifikke infrarøde spektrogrammer), evne til å analysere prøver i forskjellige tilstander (gass, væske, fast stoff) og ikke-destruksjon av prøven.
4. Fluorescensspektrofotometer
Fluorescensspektrofotometer er et instrument som brukes til å skanne fluorescensspekteret som sendes ut av de fluorescerende markørene i en flytende fase. Den brukes i vitenskapelig forskning, kjemisk industri, medisin, biokjemi, miljøvern, samt klinisk testing, mattesting, undervisningseksperimenter og andre felt.
Ved å måle disse parametrene kan vi ikke bare gjøre generell kvantitativ analyse, men kan også utlede konformasjonsendringene til molekyler i forskjellige miljøer, for å belyse forholdet mellom molekylær struktur og funksjon.
5. Atomabsorpsjonsspektrofotometer
Ocuco atomabsorpsjonsspektrofotometer utfører elementær analyse av metaller basert på absorpsjon av karakteristisk stråling av atomdampen i grunntilstanden til stoffet. Den er i stand til sensitiv og pålitelig bestemmelse av spor eller spor av elementer.
Spektrofotometer spesifikasjoner
Dobbeltstråle spektrofotometer
| typen | UV-VIS spektrofotometer |
| Bølgelengdeområdet | 190-1100nm |
| Bølgelengde nøyaktighet | ± 0.3 nm |
| Repeterbarhet av bølgelengde | 0.1nm |
| Spektral båndbredde | 1.8nm |
| Nøyaktighet i fargeoverføringsforhold | ±0.003 %T |
| Repeterbarhet av fargeoverføringsforhold | 0.001 %T |
| Fargeoverføringsforholdsområde | 0.0-200 % T |
| Absorbansområde | -0.30-3A |
| Konsentrasjonsvisningsområde | 0-1999 |
| Grunnlinjeretthet | ± 0.001A |
| Stray lys | 0.05 %T@220nm, 360nm |
Egenskaper:
1. Dobbeltstråle spektrofotometer utstyrt med en stor LCD (128×64) grafisk flytende krystall-skjerm.
2. Romslig prøvekammer kan romme 5-100 mm kyvetter.
3. Verten kan fotometrisk deteksjon, kvantitativ deteksjon, kan vise.
4. Standardkurve, kan lagre 200 standardkurver og 200 deteksjonsdata.
5. Med automatisk bølgelengdekalibrering, automatisk avslåing for å holde data under bølgelengden for absorbans, transmittans, konsentrasjonstesting.
6. Kan kobles direkte til en skriver (valgfritt) for å skrive ut data eller grafer.
Flamme atomabsorpsjonsspektrometer
| typen | Atomisk absorpsjon spektrofotometer |
| Optisk system | Stort område 1800 linjer/mm innskrevet gitter, helt lukket optisk system |
| Bølgelengdeområdet | 190-900nm, automatisk bølgetoppsøk, en-tasts optisk optimaliseringsfunksjon |
| Bølgelengde nøyaktighet | ≤0.15 nm |
| Repeterbarhet av bølgelengde | ± 0.1 nm |
| Brennerhode | Full titan brennerhode, 50 mm eller 100 mm universal brennerhode |
| Karakteristisk konsentrasjon | 0.015 μg/mL/1 % (Cu) |
Egenskaper:
1. Flamme atomabsorpsjonsspektrometer kan automatisk fullføre sikker tenning, slukking og omkobling, med en pålitelig struktur og lav feilrate, og dermed sikre følsomheten og reproduserbarheten til flammemetoden.
2. Måledataene kan vises dynamisk.
3. Utskrift: Gi rapporter for enkeltelement- og multielementanalyse; utskrift av måleresultater og instrumentforhold.
Fluorescensspektrofotometer
| Standard konfigurasjon bølgelengde | 365nm LED-eksitasjonslyskilde |
| Emisjon monokromator | C - T diffraksjonsgitter monokromator (Em360 ~ 650nm, båndbredde 12nm) |
| Emisjonsbølgelengdenøyaktighet | ± 2 nm |
| Repeterbarhet for emisjonsbølgelengder | ≤1 nm |
| Følsomhet | Følsomhet Deteksjonsgrense for kininsulfat på 1×10 (g/ml) |
| Lineær korrelasjonskoeffisient | ≥ 0.995 |
| Null linjeavvik | ±0.3 % (innen 10 minutter) |
| Repeterbarhet for toppintensitet | ≤ 1.5% |
| Tilførselspenning | 220V ± 22V, 50Hz ± 1Hz |
| Power | 100W |
Egenskaper:
1. Fluorescensspektrofotometer med emisjonsmonokromator med 1200-linjers gitter og asfærisk reflektor med stor blenderåpning for eksepsjonelt høy følsomhet.
2. Høy lysstyrke og lang levetid LED-lyskilde sikrer høy stabilitet av testen.
3. Sanntids fluorescensverdi, konsentrasjonsutskrift.
4. Ultrabredt dynamisk område av fluorescensverdier, nøyaktig bestemmelse av små endringer i prøven.
Håndholdt spektrometer
| typen | Fluorescensspektrofotometer |
| Grad av oppløsning | Mobilt WINDOWSCE-system |
| Driftstid | Om 200 timer |
| Strømforsyning | 8 timer/2 litiumbatterier og strømforsyning |
| Vekt | 1.23kg |
| Dimensjon | 300 * 90 * 220mm |
Egenskaper:
1. Håndholdt spektrometer kan måles og kalibreres for å forbedre effektiviteten, spare tid og effektivitet.
2. Liten strøm, lavt strømforbruk, strømbesparende og effektivt arbeid.
3. Alt-i-ett kropp, kompakt størrelse, lett å bære.
Hvordan bruke spektrofotometer?
1. Før du bruker instrumentet, bør brukeren først forstå strukturen og arbeidsprinsippet til instrumentet. Og funksjonen til hver betjeningsknapp. Før strømmen slås på, bør sikkerheten til instrumentet kontrolleres, og strømledningen skal kobles godt til. Startposisjonen til hver justeringsknapp skal være riktig, og slå deretter på strømbryteren. Før du bruker instrumentet, sjekk tørkesylinderen for silikagel på forsterkerens mørke boks (på venstre side av instrumentet), hvis den er fuktig og misfarget, bør den erstattes med tørr blå silikagel eller hell ut den originale silikagelen og tørk den før bruk.
2. Sett følsomhetsknappen til «1» gir (minimum forstørrelse).
3. Slå på strømmen, indikatorlampen lyser, valgbryteren er satt til «T», bølgelengden er justert til testbølgelengden. Instrumentet forvarmes i 20 minutter.
4. Åpne lokket til prøvekammeret (lysdøren lukkes automatisk), juster «0»-knappen slik at det digitale displayet viser «00.0», dekk til lokket til prøvekammeret og still inn cuvette i riktig posisjon med destillert vann, slik at fotocellen blir eksponert for lys, juster transmittansknappen «100 %», slik at det digitale displayet viser «100.0».
5. Hvis displayet er mindre enn «100.0», kan mikrostrømforsterkeren økes tilsvarende, men så langt det er mulig, bruk den lave multiplikatorfilen, slik at instrumentet får høyere stabilitet. Men etter at du har endret multiplikatoren, må du kalibrere «0» og «100 %» på nytt i henhold til (4).
6. Etter oppvarming, trykk (4) for å justere «0» og «100 %» flere ganger etter hverandre, deretter kan instrumentet brukes til måling.
7. Absorbansmåling A i henhold til (4) juster instrumentet til «00.0» og «100 %», sett valgbryteren til «A», juster absorbansnullstillingsknappen slik at det digitale displayet viser «.000». Deretter vil den målte prøven flyttes inn i den optiske banen. Den viste verdien er absorbansverdien til den målte prøven.
8. Måling av konsentrasjon C: velg bryteren fra «A» til «C», plasser prøven med kalibrert konsentrasjon i den optiske banen, juster konsentrasjonsknappen slik at det digitale displayet viser den kalibrerte verdien, plasser prøven som testes i den optiske banen og les av konsentrasjonsverdien til prøven som testes.
9. Hvis testens bølgelengde endres drastisk, vent et øyeblikk etter at du har justert «0» og «100 %» (på grunn av den raske endringen i lysenergi er det fotoelektriske rørets respons på lys treg, og det kreves en periode med lysresponsbalanse). Når den er stabil, kan du justere «0» og «100 %» på nytt.
Forholdsregler for bruk av spektrofotometer
spektrofotometer denne typen presisjon instrumenter og utstyr til omgivelsene har relativt høye krav, hvis miljøet ikke er hensiktsmessig, når du bruker måleresultatene vil ikke være nøyaktig. Så enten i spektrofotometer bruk eller lagring mer for å ta hensyn til det omkringliggende miljøet, i tillegg til det daglige vedlikeholdet er også viktig. Følgende introduserer spektrofotometeret ved bruk av noen få forholdsregler.
1. når utstyret er lagret, bør lagringsstedet settes litt tørkemiddel for å unngå at fuktighet påvirker brukseffekten.
2. vær oppmerksom på rensligheten til den lagrede kyvetten, noen deler er ikke tillatt å tørkes direkte for hånd ved rengjøring, vær oppmerksom på bruk av spesielle rengjøringsverktøy. Når du tar kyvetten, kan fingrene bare klemme den grove glassoverflaten på kyvetten, men ikke berøre den optiske overflaten på kyvetten.
3. prøv å passe på at det ikke drypper væske på instrumentet. Når dette fenomenet oppstår, bruk spesielle rengjøringsverktøy for å tørke av det i løpet av første gang. Kyvetten kan ikke vaskes med alkalisk løsning eller sterk oksiderende vaskeløsning, og den kan heller ikke rengjøres med børste. Vannet eller løsningen festet til kyvettens yttervegg bør tørkes med tørkepapir eller fint og mykt absorberende papir, ikke tørk for ikke å skade dens optiske overflate.
4. Etter bruk, ryd opp en del etter en del, spesielt kyvetten, tørk den ren med spesiell rengjøringsløsning, og tørk den deretter etter tørkebehandling før den settes inn i lagringsutstyret. For å forhindre utmatting av fotorøret, må prøvekammerdekselet åpnes når det ikke måles, slik at den optiske banen kuttes for å forlenge levetiden til fotorøret.
Hvordan kjøpe spektrofotometer?
Hvis du er interessert i vår spektrofotometer eller har spørsmål, vennligst skriv en e-post til info@antiteck.com, vi vil svare deg så snart som mulig.