Rozrzutnik do talerzy

Treść
1. Co to jest rozrzutnik płytowy?
2. Rodzaje rozsiewaczy płytowych
3. Zalety rozsiewacza płyt
4. Korzystanie z rozsiewacza płyt
    4.1 Etapy wykonania płyty rozprowadzającej
    4.2 Wysiewanie bakterii na płytki agarowe
    4.3 Sterylizacja w laboratorium komórkowym
5. Jak kupić rozsiewacz płyt?

Katalog:
Rozrzutnik do talerzy

Rozrzutnik talerzy zwykle jest cylindryczny pręt jako narzędzie ręczne, które jest używane w biologii i dziedzinach pokrewnych do płynnego rozprowadzania komórek i bakterii na płytkach hodowlanych, takich jak szalki Petriego. Rozsiewacz komórek jest podstawowym narzędziem do technika rozsiewu w mikrobiologii.

Połączenia W kształcie litery L. rozrzutnik talerzowy ma na celu zminimalizowanie uszkodzeń podłoża hodowlanego z zakrzywionym do wewnątrz końcem.

Rozsiewacz w kształcie litery T pozwala na równomierne rozproszenie podłoża oraz szybkie i płynne rozproszenie komórek.

Sterylne jednorazowe rozsiewacze do talerzy to opakowania sterylne, jednorazowe, o bezpiecznych i wydajnych funkcjach.

a. Materiały wysokiej jakości, w tym między innymi ABS klasy medycznej, PP, stal nierdzewna itp.

b. Dzięki funkcjom łatwej obsługi, pełnej specyfikacji, czystości i higieny, ergonomii itp.

c. Rozsądny projekt z formą o wysokiej precyzji.

d. Wsparcie dostosowywania. Obsługuje różne rozmiary końcówek do pipet i płytek z głębokimi studzienkami, płytek do PCR itp.

Płyta rozrzutnika to ładne narzędzie ręczne, które pomaga równomiernie rozprowadzać komórki bakteryjne na powierzchni płytki agarowej. Dzięki niemu komórki bakteryjne zawieszone w niewielkiej kropli płynu można szybko i płynnie rozprowadzić. Jeśli koncentracja bakterii jest niska, proces rozprzestrzeniania się spowoduje powstanie pojedynczych kolonii. Jeśli stężenie bakterii jest zbyt wysokie, utworzy się zlewny „trawnik” bakterii i poszczególne kolonie będą nie do odróżnienia.

a. Użyj markera, aby zaznaczyć dno płytki do rozsiewu datą, inicjałami i rodzajem rozsiewanych bakterii. Zawsze trzymaj pokrywkę na płytce agarowej, aż będziesz gotowy do zakończenia rozprowadzania. W ten sposób możesz zminimalizować ryzyko zanieczyszczenia.

b. Ważne jest, aby używać sterylna płytka do rozprowadzania podczas rozkładania talerzy. Twój rozsiewacze mogą być pakowane pojedynczo lub w torebce i należy je otwierać tuż przed użyciem. Jeśli rozrzutniki są pakowane pojedynczo, otwórz je na końcu uchwytu. Jeżeli posypywarki są pakowane luzem, jedna osoba powinna rozdać posypywarki innym, gdy będą gotowe do ich użycia. Podczas korzystania z Płyta rozprowadzająca w kształcie litery Lpamiętaj, że koniec w kształcie litery L nie powinien dotykać niczego poza próbką płynną i agarem.

c. Umieść 20 µl rozcieńczonej kultury bakteryjnej na środku płytki agarowej za pomocą pipeta do hodowli komórek, bez dotykania agaru.

d. Powinieneś wtedy użyć sterylna płytka do rozprowadzania delikatnie pocierać powierzchnię agaru, jednocześnie obracając płytkę drugą ręką. Uważaj, aby nie dopuścić do zagłębienia się rozsiewacza w agarze. Rozłożenie próbki na całej płytce agarowej jest ważne, ponieważ ułatwia to liczenie kolonii. Należy kontynuować rozprowadzanie, aż płyn zostanie wchłonięty przez agar.

mi. Oczywiste jest, że większość próbek bakterii nie zostanie zabarwiona podczas operacji. Nie będziesz w stanie zobaczyć bakterii, które rozsiałeś na talerzu, dopóki nie wyrosną.

f. Po zakończeniu nakładania należy odkazić rozsiewacz alkoholem lub wybielaczem i zdezynfekować rozsiewacz alkoholem lub wybielaczem i wyrzucić go do zużytej zlewki. Nałóż pokrywkę na talerz i uszczelnij jej krawędzie Parafilmem lub taśmą. Włącz płyta hodowlana do góry nogami. Podczas inkubacji może wystąpić kondensacja. Jeśli kapie na agar, wszystkie kolonie zbiegną się razem. Jeśli pozostanie na wieczku, nie zaszkodzi. Sprawdź wzrost bakterii na płytkach po 2-3 dniach, jeśli inkubujesz w temperaturze pokojowej. Kolonie tworzą się szybciej, jeśli płytki są inkubowane w temperaturze 37℃.

g. Gdy twoje kolonie urosną, poświęć trochę czasu na analizę wyników. Bądź bardzo ostrożny, aby nie otworzyć pokrywy i policzyć swoje kolonie. Przyjrzyj się uważnie kształtowi, rozmiarowi i fakturze swoich kolonii. W porównaniu z charakterystyką kolonii przodków, indywidualne różnice w kształcie, teksturze, rozmiarze lub zarysie wskazują na zmiany genetyczne w bakteriach, które dały początek tej kolonii. Po zakończeniu operacji należy odkazić płytkę wybielaczem i wyrzucić zapieczętowaną płytkę do odpowiedniego pojemnika na odpady.

Posiew bakterii na płytki agarowe jest standardową techniką biologiczną. Należy jednak zachować ostrożność podczas powlekania komórek, ponieważ do utrzymania sterylnego środowiska i sprzętu używa się otwartego ognia i etanolu. Dobrze przemyślany projekt stołu laboratoryjnego jest koniecznością: upewnij się, że alkohol nie znajduje się zbyt blisko otwartego płomienia, a otwarty płomień jest ustawiony tak, aby ograniczyć odległość dłoni od ognia. Wiedza o tym, jak korzystać z całego sprzętu przeciwpożarowego i jego lokalizacji w laboratorium, ma również kluczowe znaczenie: obejmuje to prysznice ratunkowe i gaśnice.

a) Załóż środki ochrony osobistej (PPE), takie jak gumki do włosów, okulary ochronne, buty z zakrytymi palcami, ognioodporne fartuchy laboratoryjne i inny wymagany sprzęt. W międzyczasie należy zdjąć odzież lub przedmioty osobiste, które mogą stanowić szczególne zagrożenie. Na przykład luźne i zwisające ubrania lub biżuteria lub wszelkie tkaniny syntetyczne, które mogą się stopić lub spalić w ogniu i spowodować wypadek. Dzieje się tak, ponieważ obecność lateksu może znacznie zwiększyć dotkliwość przypadkowych oparzeń, podobnie jak stopienie tkanin syntetycznych. Należy po prostu umyć ręce ciepłym mydłem i wodą, aby usunąć ewentualne zanieczyszczenia.

b) Wyczyść swój stół warsztatowy i usuń z bezpośredniego obszaru pracy przedmioty niezwiązane z eksperymentem, zwłaszcza łatwopalne i chemikalia.

c) W przypadku hodowli komórek z etanolem należy wlać etanol do drugiego pojemnika wykonanego ze szkła lub metalu, który jest wystarczająco szeroki, aby zanurzyć w nim rozsiewacz (pochłaniacze zanurzeniowe). Plastik nie jest odpowiedni, ponieważ stopiłby się, gdyby alkohol się zapalił, zapobiegając ogniu. Pojemnik powinien mieć łatwo wymienialną pokrywę, aby w przypadku zapalenia się alkoholu każdy ogień mógł zostać zgaszony. Potrzebna jest tylko niewielka ilość etanolu o głębokości 1 cm lub mniejszej. W standardowym pojemniku objętość powinna być mniejsza niż 10 ml.

d) Zetrzyj etanol, który rozlał się podczas przelewania z butelki do przechowywania do powyższego pojemnika.

e) Rozmieść stojaki na płynną hodowlę, szalki do hodowli, pojemniki na alkohol, palnik Bunsena i inne materiały potrzebne do posiewu komórek. Pojemnik na alkohol należy trzymać jak najdalej od palnika Bunsena. Płynne kultury i szalki Petriego powinny być trzymane w rozsądnej odległości, ale nie na tyle blisko, aby groziło to oparzeniem rąk podczas obsługi płytek i probówek. Umieszczenie kultur i płytek w pobliżu płomienia pomoże w utrzymaniu sterylnego środowiska poprzez wykorzystanie ciągu powietrza wytworzonego przez palnik Bunsena w celu zmniejszenia ryzyka wpadnięcia zarodników do probówek Petriego lub probówek.

a) Zapalić palnik Bunsena płomieniem 3-5 cm (wystarczy płomień 3-5 cm).

b) Wyjmij żądaną kulturę z probówki i umieść ją na płytce agarowej.

c) Zanurz szklaną szpatułkę w alkoholu, odczekaj, aż nadmiar spłynie i włóż pokrywkę z powrotem do pojemnika z etanolem.

d) Przyłóż rozrzutnik do płomienia, zapal alkohol i usuń go. Powolne obracanie rozrzutnika zapobiegnie spadaniu płonących kropel wody podczas spalania alkoholu.

e) Rozłóż kulturę wokół płytki i odzyskaj szalkę Petriego.
f) W razie potrzeby powtórz kroki 2-6.
g) Po zakończeniu natychmiast wyłącz płomień, a następnie przystąp do czyszczenia innych materiałów.

Formaldehyd jest chemicznym środkiem sterylizującym. Posiada cechy niepalności, niewybuchów i niekorozyjności metali. Może łączyć się z aminokwasami w białkach, aby denaturować białka i powodować zanik aktywności enzymatycznej. Dlatego może być używany do sterylizacja w laboratorium komórkowym. Jest powszechnie stosowany do dokładnej sterylizacji dezynfekcji międzykomórkowej. Istnieją jednak pewne wady, na które powinniśmy zwrócić uwagę:
1) Formaldehyd jest substancją szkodliwą dla naszego organizmu.
2) Cyrkulacja powietrza w laboratoriach hodowli komórek jest zwykle bardzo słaba, a wydalanie formaldehydu jest bardzo powolne i wymaga tygodnia lub więcej.
3) Jeśli chcesz użyć laboratorium komórkowego w nagłych wypadkach, możesz zneutralizować formaldehyd w powietrzu równą ilością amoniaku po sterylizacji.

Jest to jedna z najbezpieczniejszych i najskuteczniejszych metod sterylizacji w laboratorium komórkowym, ale wymaga wysokich opłat.

Sterylizacja UV odbywa się poprzez naświetlanie lampami UV. Światło UV działa na DNA komórkowe, powodując, że sąsiednie zasady pirymidynowe na nici DNA tworzą dimery pirymidynowe, które hamują replikację DNA. Ponadto powietrze pod wpływem promieniowania ultrafioletowego może wytwarzać ozon, który ma również pewien efekt sterylizacji.

Elektroniczny sterylizator jest również znany jako sterylizacja ozonem. Dzięki funkcji pola elektrycznego wysokiego napięcia na wewnętrznej i zewnętrznej elektrodzie lampy elektronowej zachodzi intensywne bombardowanie elektronami, które jonizuje powietrze i przekształca tlen w powietrzu w ozon. Ozon ma niestabilną strukturę molekularną w temperaturze i ciśnieniu pokojowym. Wkrótce rozłożą się na tlen (O2) i pojedyncze atomy tlenu (O); ta ostatnia jest bardzo aktywna i może przeprowadzać reakcje rozkładu oksydacyjnego z bakteryjnymi błonami komórkowymi i grupami wodorowo-siarkowymi białek enzymatycznych, osiągając w ten sposób cel sterylizacji przez dyfuzję dyfuzyjną atomów tlenu, bez martwej przestrzeni do dezynfekcji. Po dezynfekcji pozostałe nadmiarowe atomy tlenu w przestrzeni będą potrzebować tylko 30-40 minut, aby ponownie połączyć się w zwykłe atomy tlenu (O2) bez żadnych toksycznych pozostałości, dlatego nazywa się to środkiem dezynfekującym nie zanieczyszczającym środowiska.

Środek dezynfekujący zawierający jony srebra z nadtlenkiem wodoru może mieć kontakt z żywnością, jest bezbarwny i bezwonny. Ze względu na swoją unikalną zasadę sterylizacji może zabijać wszystkie rodzaje mikroorganizmów, w tym pączkujące zarodniki, zarodniki bakterii, zarodniki grzybów, bakterie radioaktywne, rozgałęzione pałeczki, drożdże, pleśnie i wirusy. Zasada sterylizacji jonów srebra opiera się na jednowartościowych jonach srebra poprzez wiązanie kowalencyjne i ligandowe, aby trwale związać się z białkami bakteryjnymi, w ten sposób pasywując lub wytrącając bakterie. Jest to rodzaj wysokowydajnego środka bakteriobójczego, który może być stosowany do szybkiego zabijania różnych mikroorganizmów lub hamowania reprodukcji mikrobiologicznej sprzętu laboratoryjnego oraz dezynfekcji pomieszczeń komórkowych. Jest bardzo szeroko stosowany w dezynfekcji różnych instrumentów i sprzętu laboratoryjnego.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi rozrzutnik talerzowy lub masz jakieś pytania, napisz e-mail na adres [email chroniony], odpowiemy tak szybko, jak to możliwe.